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CleanControlling - News 01 / 2025 |
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Liebe Leserinnen und Leser,
wir freuen uns, Ihnen in unserem aktuellen Newsletter spannende Neuigkeiten aus der CleanControlling-Welt vorzustellen.
Wir möchten Sie dabei insbesondere auf zwei in Kürze anstehenden Veranstaltungen aufmerksam machen:
Zum einen unser neues Online-Seminar "Grundlagen der Technischen Sauberkeit", in dem wir Ihnen einen umfassenden Überblick über die wichtigsten Grundlagen und Prüfmethoden im Bereich der technischen Sauberkeit geben.
Zum anderen möchten wir Sie auf die Fachtagung der SV-Veranstaltungen zum Thema "Technische Sauberkeit in der Montage" hinweisen, die Ihnen zahlreiche Fachbeiträge zur Technischen Sauberkeit in der Montage bietet.
Ebenfalls möchten wir Ihnen die Möglichkeiten im Bereich des Sauberkeits-Monitorings von KLT in der Logistik vorstellen. Hier stellen wir Ihnen verschiedene Lösungen zur Überwachung und Optimierung der Sauberkeit Ihrer Kleinladungsträger vor.
Des Weiteren möchten wir Ihnen unsere Erläuterungen zu GLP-konforme oder non-GLP-konforme Prüfungen von Medizinprodukten ans Herz legen. Hier erhalten Sie Klarheit über die Bedeutung für Ihr Medizinprodukt.
Ein weiteres hilfreiches Tool, das wir Ihnen empfehlen möchten, ist unser Service zur Anfrage von zielorientierten Prüfungen im Rahmen der Aufbereitungs-Validierung. Damit können Sie diese komplexen Prüfungen gezielt anfragen und erhalten so schnell Ihr passendes Angebot
Zum Schluss geben wir Ihnen einen Einblick in die Möglichkeiten der semi-quantitativen GC/MS im Rahmen der chemischen Charakterisierung nach ISO 10993-18. |
Dear readers,
We are pleased to present exciting news from the world of CleanControlling in our latest newsletter.
In particular, we would like to draw your attention to two upcoming events:
Firstly, our new online seminar “Fundamentals of Technical Cleanliness”, in which we will provide you with a comprehensive overview of the most important fundamentals and test methods in the field of technical cleanliness.
Secondly, we would like to draw your attention to the SV events conference on the subject of “Technical cleanliness in assembly”, which offers you numerous specialist articles on technical cleanliness in assembly.
We would also like to introduce you to the possibilities in the field of cleanliness monitoring of small load carriers in logistics. Here we present various solutions for monitoring and optimizing the cleanliness of your small load carriers.
We would also like to recommend our explanations on GLP-compliant or non-GLP-compliant testing of medical devices. This will give you clarity about the significance for your medical device.
Another helpful tool that we would like to recommend to you is our service for requesting target-oriented tests as part of reprocessing validation. This allows you to request these complex tests in a targeted manner and quickly receive a suitable offer.
Finally, we will give you an insight into the possibilities of semi-quantitative GC/MS in the context of chemical characterization according to ISO 10993-18. |
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Technical
SAVE THE DATE: Online-Grundlagenseminar zur Technischen Sauberkeit - 29.-30. April 2025
Ende April findet wieder unser beliebtes Online-Grundlagensemiar zur Technischen Sauberkeit nach VDA 19.1 statt. Merken Sie sich den Termin vor und melden Sie sich frühzeitig an. Interessant für Unternehmen: mehrere Teilnehmer pro Unternehmen profitieren von günsitgeren Teilnahmegebühren.
Hier geht es zum Programm und zur Anmeldung...
SAVE THE DATE: Online basic seminar on Technical Cleanliness - 29.-30. April 2025
Our popular online basic seminar on technical cleanliness in accordance with VDA 19.1 will take place again at the end of April in German. Make a note of the date and register early. Interesting for companies: multiple participants per company benefit from lower participation fees. Click here for the program and registration... |
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Technical
KLT Monitoring in der Technischen Sauberkeit
Ist technische Sauberkeit für Sie nicht nur eine Frage von Bauteilen, sondern auch eine Frage von Logistik? Und ihnen ist bewusst, dass Monitoring wichtig ist, aber Sie haben noch keine passende Methode gefunden? Hier finden Sie drei Möglichkeiten, die Sauberkeit von Ladungsträger effektiv zu überwachen.
Lesen Sie mehr...
KTL Monitoring in Technical Cleanliness
Is technical cleanliness not just a question of components for you, but also a question of logistics? And you are aware that monitoring is important, but you have not yet found a suitable method? Here you will find three ways to effectively monitor the cleanliness of load carriers.
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Medical
Warum Prüfungen GLP-konform oder nicht GLP-konform?Häufig werden wir mit der Frage konfrontiert, was der Unterschied zwischen GLP-konformer und nicht GLP-konformer Prüfung von Medizinprodukten ist und wann GLP-konforme Prüfungen sinnvoll bzw. erforderlich sind. Diese Frage hat auch einen wirtschaftlichen Hintergrund, da GLP-konforme Prüfungen zusätzliche Kosten verursachen. Wir möchten Ihnen gene eine Hilfestellung zu diesen Fragen geben. Lesen Sie mehr...
Qunatifiability of semi-quantitative GC/MS within the scope of ISO 10993-18
Gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC/MS) is a widely used method for analyzing chemical substances. Especially in the context of non-target screening, as required by ISO 10993-18 for the chemical characterization of medical devices, semi-quantitative GC/MS plays a crucial role. But what are the characteristics and limitations of this method?
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| Medical Quantifizierbarkeit der semiquantitativen GC/MS im Rahmen der ISO 10993-18
Die Gaschromatographie, die mit der Massenspektrometrie (GC/MS) gekoppelt wird, stellt eine weit verbreitete Methode zur Analyse chemischer Substanzen dar. Insbesondere im Kontext von Non-Target-Screenings, wie sie in der ISO 10993-18 für die chemische Charakterisierung von Medizinprodukten gefordert werden, spielt die semiquantitative GC/MS eine entscheidende Rolle. Aber was sind die Merkmale und Grenzen dieser Methode?
Lesen Sie mehr...
Qunatifiability of semi-quantitative GC/MS within the scope of ISO 10993-18
Gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC/MS) is a widely used method for analyzing chemical substances. Especially in the context of non-target screening, as required by ISO 10993-18 for the chemical characterization of medical devices, semi-quantitative GC/MS plays a crucial role. But what are the characteristics and limitations of this method?
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Medical
Aufbereitungs-Validierungs-Finder - der schnelle Weg zum passenden Angebot!
Mit dem neuen Aufbereitungsvalidierungs-Finder helfen wir Ihnen, die für eine zielgerichtetes Angebot relevanten Fragen zu beantworten und stellen damit sicher, das Sie schon im ersten Schritt das für Ihr Medizinprodukt maßgeschneiderte Angebot erhalten. Wir leiten Sie Schritt-für-Schritt durch Ihre Anfrage für Prüfungen zur Aufbereitungsvalidierung Ihres Medizinproduktes.
Probieren Sie es aus!
Reprocessing validation finder - the quick way to the right offer!
With the new reprocessing validation finder, we help you to answer the relevant questions for a targeted offer and thus ensure that you receive a tailor-made offer for your medical device in the very first step. We guide you step-by-step through your request for reprocessing validation tests for your medical device.
Try it out...
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