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CleanControlling - News 06 / 2025

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Liebe Leserinnen und Leser,

wir freuen uns, Ihnen aktuelle Entwicklungen, Veranstaltungen und Wissenswertes rund um die Themen Technische Sauberkeit, Reinheit von Medizinprodukten und Umweltanalytik präsentieren zu können. Heute stellen wir Ihnen folgende Themen vor:

Ionische Rückstände auf elektronischen Baugruppen.
Welches Schadenspotential verbirgt sich hier und wie misst man?

Countdown: parts2clean - Tickets für freien Eintritt!
Ab sofort erhalten Sie Ihr Ticket mit Ihrer Registrierung.

Machine Learing (ML)
Welche Potentiale bietet ML im Bereich der Technische Sauberkeit?

Bioburdenvalidierungung
Wazu ist diese Validierung erforderlich und wie wird sie durchgefühert?

Die "Reinigungs-Validierung"
Was versteht man darunter und welche Analysen werden typischerweise durchgeführt?

Häufige Fragen zur DAkkS-Akkreditierung
FAQ zum Thema Akkreditierung werden umfassend beantwortet.

Viel Freude beim Lesen!

Ionisch Rückstände auf elektronischen Baugruppen

Welche Auswirkungen haben ionische Rückstände auf elektronischen Baugruppen und wie kann man diese sinnvoll bestimmen? Antworten hierzu gibt es in unserem Whitepaper.

Zum Whitepapter
bis zur parts2clean 2025

COUNTDOWN: Kostenlose Tickets für parts2clean 2025 sichern!

Die nächste parts2clean findet vom 7. bis 9. Oktober 2025 in Stuttgart statt – nun im zweijährigen Turnus. CleanControlling wird dort einige Innovationen vorstellen, die insbesondere die aktuellen Trends in der technischen Sauberkeit in den Fokus rücken. Sichern Sie sich jetzt schon Ihren kostenlosen Eintritt mit Ihrer Registrierung

Zur Registrierung
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Machine Learning in der Partikelanalyse

Machine Learning (ML) revolutioniert die mikroskopische Partikelanalyse. Erfahren Sie mehr über das innovative Potenzial, das auf dem 15. Fachkongress „Technische Sauberkeit” in Heidenheim von Zeiss in Zusammenarbeit mit CleanControlling präsentiert wurde.

Zum Bericht
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Was ist die Bioburden-Validierung?

Bioburden ist ein wesentliches Verfahren in der mikrobiologischen Qualitätskontrolle. Die Notwendigkeit der Valdierung wird oft in Frage gestellt. In unserem Blog erfahren Sie mehr über Grundlagen, Methodik und Bedeutung der Bioburden-Validierung.

Zum Blog "Bioburden-Validierung"
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Was ist die "Reinigungsvalidierung" bei Medizinpodukten?

Die Begrifflichkeiten „Reinigungsvalidierung” und „Aufbereitungsvalidierung” werden häufig synonym verwendet. Dabei haben sie im Kontext der Reinigung oder Aufbereitung von Medizinprodukten vollkommen unterschiedliche Bedeutungen. In diesem Blog erläutern wir die unterschiedlichen Verfahren und deren Validierungen sowie die jeweils relevanten Prüfungen.

Mehr über Endotoxine in unserem Blog
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Häufige Fragen zur DAkkS-Akkreditierung

In unserem FAQ-Blog haben wir die Antworten zu häufig gestellten Fragen zur Akkreditierung zusammengestellt. Die DAkkS-Akkreditierung unterscheidet sich wesentlich von anderen QM-Zertifikaten. Deren Besonderheiten und hohe Bindungswirkung sind häufig unbekannt.

Zu den FAQ

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