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CleanControlling - News 08 / 2025

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Liebe Leserinnen und Leser,

wir freuen uns, Ihnen aktuelle Entwicklungen, Veranstaltungen und Wissenswertes zu den Themen Technische Sauberkeit, Reinheit von Medizinprodukten und Umweltanalytik präsentieren zu können. Auf dem Programm stehen insbesondere einige Messen und Seminare:

NEU: Saugextraktionssystem C|PS³flex
Kompakt, flexibel, effizient

Innovative Sauberkeitsprüfung für Steckverbinder in der E-Mobilität
Anwendungsbeispiel: Reproduzierbar Ergebnisse mit spezieller Adaption.

(Bürst-)Saugextraktion in der neuen VDA 19.1 (2025)
Erfahren Sie, welche Bedeutung die Volumenstrommessung hat und welche Parameter einzuhalten sind.

LAST CALL: Online-Seminar zur Revision der VDA 19.1 von 2025
Jetzt noch anmelden für den 09. - 10. Dezember 2025!

Die "Aufbereitungsvalidierung"
Erfahren Sie mehr über Definition, Verfahren und Prüfungen gemäß DIN EN ISO 17644 bzw. DIN EN ISO 17665.

Viel Freude beim Lesen!

NEU: Saugextraktionssystem C|PS³flex - Kompakt, flexible, effizient

Mit dem C|PS³flex präsentiert CleanControlling die neueste Generation der Saugextraktionssysteme für die Bestimmung der technischen Sauberkeit nach der neuen VDA 19.1. Das System wurde speziell für Anwendungen entwickelt, bei denen Bauteile nicht mit Flüssigkeiten in Kontakt kommen dürfen oder eine schnelle, mobile Prüfung erforderlich ist.

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Innovative Sauberkeitsprüfung für Steckverbinder in der E-Mobilität

Erfahren Sie, wie die trockene Extraktionsmethode mittels Saugen nach VDA 19.1 mit einer speziell entwickelten Adaption reproduzierbare Ergebnisse liefert – ideal für empfindliche elektrische Bauteile mit definierten Kontrollbreichen. Sehen Sie sich jetzt das Praxisvideo an!

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(Bürst-)Saugextraktion in der neuen VDA 19.1 (2025

Die kommende dritte Ausgabe der VDA 19.1, die bereits im Gelbdruck erstellt ist und Ende 2025 in der finalen Fassung veröffentlicht wird, bringt einige bedeutende Neuerungen mit sich. Insbesondere wird bei den trockenen Extraktionsverfahren die (Bürst-) Saugextraktion als Erweiterung der Prüfverfahren im Hinblick auf das neue Bauteilspektrum im Zuge des Wandels zur E-Mobilität und autonomen Fahren. Erfahren Sie mehr über die einzuhaltenden Parameter und die Bedeutung der Volumenstrommessung.

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LAST CALL:
Online-Seminar zur Revision der VDA 19.1

Ende 2025 wird die neue VDA 19.1 veröffentlicht und ist damit bereits für Sauberkeitsprüfungen relevant. Zur Vorbereitung auf die Neuerungen bieten wir Ihnen am 9./10. Dezember 2025 unser Online-Seminar zur Revision der VDA 19.1 an. Auch hier profitieren Unternehmen von gestaffelten Teilnahmegebühren bei der Anmeldung mehrerer Teilnehmer pro Unternehmen. Ein weiteres Seminar findet am 24./25. März 2026 statt.

Jetzt noch hier anmelden...

Die "Aufbereitungsvalidierung" - Definition, Verfahren und Prüfungen

Die sichere Wiederverwendung von Medizinprodukten ist ein zentraler Bestandteil der Patientensicherheit. Durch die Validierung der Aufbereitungsverfahren gemäß DIN EN ISO 17664-1/-2 bzw. DIN EN ISO 17665 wird gewährleistet, dass die vom Hersteller angegebenen Prozesse zur Reinigung, Desinfektion und Sterilisation wirksam und reproduzierbar sind. Dabei spielt das akkreditierte Prüflabor eine entscheidende Rolle bei der Prüfung der beschriebenen Verfahren unter akkreditierten und überwachten Laborbedingungen.

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