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CleanControlling - News 01 / 2026

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wir freuen uns, Ihnen aktuelle Entwicklungen, Veranstaltungen und Wissenswertes zu den Themen Technische Sauberkeit und Reinheit von Medizinprodukten präsentieren zu können. Auf dem Programm stehen insbesondere einige Veranstltungen und Seminare.

Viel Freude beim Lesen!

Online-Seminar zur Revision der VDA19.1 von 2025 am 24./25. März 2026

Jetzt anmelden zum Online-Seminar zur Revision der VDA 19.1 von 2025 am 24./25. März 2026! Verpassen Sie nicht die letzte Chance, Ihr Wissen auf den neuesten Stand zu bringen! Erfahren Sie mehr über die brandaktuellen Neuerungen der VDA 19.1. Profitieren Sie von praxisnahen Inhalten, Expertenwissen und wertvollen Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Sichern Sie sich jetzt Ihren Platz und melden sich direkt hier an.

Details und Anmeldung

regularia - Das Regulatorik Forum für die Medizintechnik - 3. März 2026 in Tuttlingen

Die regularia ist der neue Frühjahrs-Branchentreff für Regulatory Affairs! Hier trifft Praxis auf Perspektive: Ob MDR, internationale Zulassungen, AI Act, Chemikalienrecht oder Nachhaltigkeit – die regularia liefert konkrete Lösungen für aktuelle regulatorische Herausforderungen. Fachvorträge, Diskussionsrunden und eine vielfältige Ausstellung schaffen Raum für Austausch, Best Practices und neue Impulse.

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16. Fachtagung "Technische Sauberkeit in Montage- und Produktionsprozessen" - jetzt 20 % CleanControlling-Rabatt sichern"

Das nächste große Branchentreffen „Technische Sauberkeit in Montage- und Produktionsprozessen“ der ULTIMAMEDIA (ehem. SV-Veranstaltungen) steht bevor und wird am 20. - 21. Mai 2026 erneut in Heidenheim stattfinden. Melden Sie sich über den Link an und profitieren Sie vom CleanControlling-Rabatt mit 20 % auf die Teilnahmegebühr. Zur Veranstaltung....

zur Anmeldung mit 20 % Rabatt

Monitoring in der Technischen Sauberkeit - Was die neue VDA 19.1 (2025) verändert.

Mit der Revision der VDA 19.1 (2025) rückt neben der klassischen Grenzwertprüfung das prozessnahe Monitoring der technischen Sauberkeit erstmals deutlich stärker in den Fokus. Hintergrund sind die steigenden sicherheitskritischen Anforderungen moderner Technologien – von der Elektromobilität mit Hochvoltsystemen bis zu Fahrerassistenzsystemen mit kamerabasierter Sensorik. Die neuen Rahmenbedingungen erfordern Prüfmethoden, die schnell, mobil, praxisnah und trendfähig sind. Mit unserem Blog-Beitrag zeigen Ihnen im Vergleich, welche Methoden sich für was eignen.

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Konformität von Prüfergebnissen.

Was bedeutet Konformität? Warum spielt Messunsicherheit eine Rolle? Und wie entscheidet ein Labor, ob ein Ergebnis "bestanden" oder "nicht bestanden ist? In unserem Blog-Artikel erklären wir leicht verständlich, wie ein Labor gemäß ISO/IEC 17025:2018 und den relevanten DAkkS-Vorgaben zu einer Konformitätsaussage gelangt.

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CleanControlling ist neuer Vertriebspartner für BIDAG Norm- und Testpartikel & Gebrauchsnormale

Durch diese Produkterweiterung stärkt CleanControlling das Portfolio im Bereich der Technischen Sauberkeit und Analytik und kann den Kunden künftig noch mehr spezialisierte Lösungen für anspruchsvolle Prüf- und Analyseprozesse bieten.

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